Triéthanolamine

Triéthanolamine
Identification
Synonymes	2,2',2-nitrilotriéthanol, trihydroxytriéthylamine
No CAS	102-71-6
No ECHA	100.002.773
No CE	203-049-8
Code ATC	D03AX12
SMILES	OCCN(CCO)CCO PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H15NO3/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-10/h8-10H,1-6H2 Std. InChIKey : GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N
Apparence	Liquide hygroscopique incolore visqueux ou cristaux d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule	C6H15NO3 [Isomères]
Masse molaire[3]	149,188 2 ± 0,007 g/mol C 48,3 %, H 10,13 %, N 9,39 %, O 32,17 %,
Moment dipolaire	3,57 D[2]
Diamètre moléculaire	0,674 nm[2]
Propriétés physiques
T° fusion	21,6 °C[1]
T° ébullition	335,4 °C[1]
Paramètre de solubilité δ	21,6 J1/2 cm−3/2 (30 °C)[2]
Miscibilité	dans l'eau : miscible[1]
Masse volumique	1,124 2 g cm−3[4]
T° d'auto-inflammation	324 °C[1]
Point d’éclair	179 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’air	3,6–7,2 %vol[1]
Pression de vapeur saturante	0,01 hPa (20 °C)[réf. souhaitée]
Thermochimie
Cp	équation[5] : ${\displaystyle C_{P}=(37.730)+(4.9155E-1)\times T+(3.5952E-4)\times T^{2}+(-8.2287E-7)\times T^{3}+(3.5374E-10)\times T^{4}}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K. Valeurs calculées : 197,231 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 298 24,85 197 152 1 322 358 84,85 227 837 1 527 388 114,85 242 527 1 626 418 144,85 256 716 1 721 448 174,85 270 362 1 812 478 204,85 283 432 1 900 508 234,85 295 899 1 983 538 264,85 307 742 2 063 568 294,85 318 948 2 138 598 324,85 329 511 2 209 628 354,85 339 430 2 275 658 384,85 348 713 2 337 688 414,85 357 374 2 395 718 444,85 365 434 2 449 749 475,85 373 160 2 501 T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 779 505,85 380 091 2 548 809 535,85 386 527 2 591 839 565,85 392 515 2 631 869 595,85 398 113 2 669 899 625,85 403 382 2 704 929 655,85 408 392 2 737 959 685,85 413 218 2 770 989 715,85 417 944 2 801 1 019 745,85 422 661 2 833 1 049 775,85 427 464 2 865 1 079 805,85 432 457 2 899 1 109 835,85 437 752 2 934 1 139 865,85 443 465 2 973 1 169 895,85 449 721 3 014 1 200 926,85 456 895 3 063
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}}$ 1,483[2]
Précautions
SIMDUT[7]
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients Commentaires : la dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 1,0 % dans un produit contrôlé.
NFPA 704
1 2 1
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[6]
Écotoxicologie
LogP	–2,3[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La triéthanolamine est aussi connue sous le nom de trolamine, ou le nom systématique 2,2',2-nitrilotriéthanol. Sa formule brute est C₆H₁₅NO₃.

Il s'agit d'un composé organique qui est une amine tertiaire et un triol. Comme d'autres amines, la triéthanolamine agit en tant que base faible due à la seule paire d'électrons sur l'atome d'azote.

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LHcheM

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La trolamine est le principe actif de la Biafine, crème utilisée contre les brûlures et les plaies superficielles. D'après la Banque de données automatisée sur les médicaments^[8], la trolamine a un effet analgésique en association avec de l'aspirine. C'est aussi un émulsifiant.

Cet ingrédient est employé comme compensateur de pH dans des préparations cosmétiques pour une vaste gamme de produits — lotion pour la peau, gels pour les yeux, crèmes hydratantes, shampoings, crème dépilatoire, mousse à raser, etc. La triéthanolamine est un allergène reconnu, à pouvoir allergisant modéré.

Comme toutes les amines, elle peut créer des nitrosamines, mais ceci demeure peu probable avec les basses concentrations utilisées dans les produits cosmétiques. L'efficacité des crèmes antiride repose sur la pénétration du produit dans les couches profondes de la peau, mais certains contestent cette capacité de pénétration. Il n'y a pas d'étude gouvernementale sur l'innocuité de la triéthylamine^[Quoi ?] sur la peau à long terme. Les seules études qui existent ont été produites par les compagnies pharmaceutiques elles-mêmes^[9]. Les nitrosamines sont considérées comme cancérigènes. Le manque de données sur ce produit^[Lequel ?] empêche d'évaluer de façon adéquate son effet mutagène.

Elle est énumérée sous le programme 3, partie B, de la convention chimique sur les armes car elle peut être employée dans la fabrication du gaz moutarde.

La triéthanolamine est inflammable. Le feu qui en résulte peut être éteint avec du dioxyde de carbone, de la mousse, de la poudre chimique sèche ou de la mousse d'alcool ; il ne faut jamais utiliser d'eau pulvérisée car elle pourrait provoquer la formation d'écume. De plus, il faut éviter d'utiliser de la mousse pulvérisée sur un bassin chaud en flamme.

La triéthanolamine est incompatible avec les acides ainsi qu'avec les oxydants forts tels que l'ozone et l'oxygène liquide.

L'exposition à la triéthanolamine ou à ses vapeurs pourrait engendrer l'irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires. Une exposition répétée ou prolongée à ce produit peut avoir une action dégraissante sur la peau. Il peut aussi causer des rougeurs, des gerçures et de la desquamation.

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