Chlorure de lauroyle
Chlorure de lauroyle | |
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Identification | |
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Nom UICPA | chlorure de dodécanoyle |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.583 |
No CE | 203-941-7 |
PubChem | 8166 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | liquide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H23ClO |
Masse molaire[1] | 218,763 ± 0,014 g/mol C 65,88 %, H 10,6 %, Cl 16,21 %, O 7,31 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −17 °C |
T° ébullition | 145 °C |
Solubilité | soluble dans l'éther |
Masse volumique | 0,93 g·cm-3 |
Précautions | |
SGH | |
H290, H314, H317, H318, P234, P260, P261, P264, P272, P280, P321, P363, P390, P301+P330+P331, P302+P352, P304+P340, P405, P406 et P501 |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le chlorure de lauroyle est un composé organique de formule CH3(CH2)10COCl. C'est le chlorure d'acyle de l'acide laurique.
Réactions
Le chlorure de lauroyle est un réactif commun pour réaliser l'insertion d'un groupe lauroyle[2]. Ainsi c'est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un composé largement utilisé en tant que catalyseur dans les polymérisations radicalaires[3].
En présence d'une base, il se transforme en laurone, une cétone de formule [CH3(CH2)10]2CO[4].
Il réagit également avec l'azoture de sodium pour donner l'isocyanate d'undécyle via un réarrangement de Curtius de l'azoture d'acyle[5].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Peng, Ren, Peng et Xu, « Rapid homogeneous lauroylation of wheat straw hemicelluloses under mild conditions », Carbohydrate Research, vol. 343, no 17, , p. 2956–2962 (PMID 18793765, DOI 10.1016/j.carres.2008.08.023)
- ↑ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Wiley-VCH, (DOI 10.1002/14356007.a19_199.pub2)
- ↑ J. C. Sauer, « Laurone », Organic Syntheses, vol. 31, , p. 68 (DOI 10.15227/orgsyn.031.0068)
- ↑ Allen et Bell, « Undecyl Isocyanate », Organic Syntheses, vol. 24, , p. 94 (DOI 10.15227/orgsyn.024.0094)