Hexafluorure de molybdène

Hexafluorure de molybdène
Image illustrative de l’article Hexafluorure de molybdène
Structure de l'hexafluorure de molybdène
Identification
Nom UICPA hexafluoromolybdène
Synonymes

fluorure de molybdène(VI)

No CAS 7783-77-9
No ECHA 100.029.114
No CE 232-026-5
No RTECS QA4681450
PubChem 82219
ChEBI 30708
SMILES
InChI
Apparence liquide jaune à l'odeur âcre[1]
Propriétés chimiques
Formule F6MoMoF6
Masse molaire[2] 209,95 ± 0,02 g/mol
F 54,29 %, Mo 45,71 %,
Propriétés physiques
fusion 17,5 °C[1]
ébullition 34 °C[1]
Masse volumique 2,543 g/cm3[1] à 19 °C
Précautions
SGH[1]
SGH05 : Corrosif
SGH06 : Toxique

Danger
H314, H330, EUH032, P280, P310, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340 et P305+P351+P338
NFPA 704[3]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
   3289   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'hexafluorure de molybdène, ou fluorure de molybdène(VI), est un composé chimique de formule MoF6. Il se présente comme un liquide jaune clair à l'odeur piquante et sensible à l'humidité qui se solidifie à 17,5 °C et bout à 34 °C. À l'état solide, il est blanc cristallisé à −140 °C dans le système orthorhombique, groupe d'espace Pnma (no 62) avec comme paramètres cristallins a = 939,4 pm, b = 854,3 pm, c = 495,9 pm et Z = 4, d'où une masse volumique calculée de 3,50 g/cm3[4], structure cristalline dans laquelle les atomes de fluor adoptent un arrangement hexagonal compact[5]. La molécule MoF6 présente une géométrie octaédrique, de symétrie Oh, avec des liaisons MoF longues de 181,7 pm[4].

L'hexafluorure de molybdène peut s'obtenir en faisant réagir du molybdène métallique dans un excès de fluor F2[6] :

Mo + 3 F2 ⟶ MoF6.

On y trouve généralement des oxyfluorures de molybdène(VI) MoO2F2 et MoOF4 qui reflètent la tendance de MoF6 à l'hydrolyse[7].

Le molybdène étant un produit de fission de l'uranium, l'hexafluorure de molybdène est présent comme impureté de l'hexafluorure d'uranium UF6. On le trouve également comme impureté dans l'hexafluorure de tungstène WF6 en raison de la similitude chimique entre molybdène et tungstène. Il peut en être éliminé par réduction d'un mélange WF6-MoF6 avec n'importe quel élément, y compris le molybdène lui-même, à des températures modérément élevées[8],[9].

Notes et références

  1. a b c d e et f Entrée « Molybdenum(VI) fluoride » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 22 janvier 2022 (JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. « Fiche du composé Molybdenum(VI) fluoride  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  4. a et b  (en) Thomas Drews, Joanna Supeł, Adelheid Hagenbach et Konrad Seppelt, « Solid State Molecular Structures of Transition Metal Hexafluorides », Inorganic Chemistry, vol. 45, no 9,‎ , p. 3782-3788 (PMID 16634614, DOI 10.1021/ic052029f, lire en ligne)
  5. (en) J. H. Levy, J. C. Taylor et A. B. Waugh, « Neutron powder structural studies of UF6, MoF6 and WF6 at 77 K », Journal of Fluorine Chemistry, vol. 23, no 1,‎ , p. 29-36 (DOI 10.1016/S0022-1139(00)81276-2, lire en ligne)
  6. (en) David R. Lide, « Properties of the Elements and Inorganic Compounds », CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90e éd., Taylor & Francis, 2009, p. 4-77. (ISBN 978-1420090840)
  7. (en) W. Kwasnik, « Molybdenum(VI) Fluoride », Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2e éd., vol. 1, G. Brauer, Academic Press, 1963, p. 259. (ISBN 978-0121266011)
  8. (en) Takashi Suenaga, Mitsuya Ohashi, Takashi Yoneda et Yoshiyuki Kobayashi pour Central Glass Co Ltd, Brevet U.S. 5234679A : Method of refining tungsten hexafluoride containing molybdenum hexafluoride as an impurity, déposé le 10 avril 1992, publié le 10 août 1993, sur Google Patents.
  9. (en) Hirohisa Kikuyama, Masahide Waki, Kazuyuki Fujimoto et Yoshinori Nakagawa pour Stella Chemifa Corp, Brevet U.S. 6896866B2 : Method for purification of tungsten hexafluoride, déposé le 14 décembre 2000, publié le 24 mai 2005, sur Google Patents.