Diflunisal
Diflunisal | ||
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licence CC BY-SA 4.0 🛈 | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | acide 5-(2,4-difluorophényl)-2-hydroxybenzoïque | |
Synonymes |
dolobid, dolobis, dolocid, acide 2',4'-difluoro-4-hydroxy-3-biphénylcarboxylique |
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No CAS | ||
No ECHA | 100.040.925 | |
No CE | 245-034-9 | |
No RTECS | DV2030000 | |
DrugBank | DB00861 | |
PubChem | 3059 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | solide[1] | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C13H8F2O3 |
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Masse molaire[2] | 250,197 6 ± 0,011 9 g/mol C 62,41 %, H 3,22 %, F 15,19 %, O 19,18 %, |
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Propriétés physiques | ||
T° fusion | 210-211 °C[1] | |
Solubilité | eau : pratiquement insoluble (14.5 mg/L) à pH neutre ou acide[1] | |
Cristallographie | ||
Système cristallin | triclinique | |
Classe cristalline ou groupe d’espace | (no 2) [3] |
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Paramètres de maille | a = 380,0(5)pm b = 677,0(4)pm c = 2165,0(3)pm α = 82.30(2)° β = 83.990(14)° γ = 81.980(17)° |
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Précautions | ||
SGH[1] | ||
H302, H315, H361, P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P312, P321, P330, P362, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P332+P313, P337+P313, P405, P403+P233 et P501 |
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Écotoxicologie | ||
LogP | (octanol/eau) 4,44[1] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Le diflunisal est un médicament non stéroïdien aux propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il s'agit d'un analgésique non narcotique à action périphérique. L'habitude, la tolérance et la dépendance n'ont pas été signalées. Le diflunisal est un dérivé difluorophénylique de l'acide salicylique.
Mécanisme d'action
Le mécanisme précis des actions analgésiques et anti-inflammatoires du diflunisal n'est pas connu. Le diflunisal est un inhibiteur de la prostaglandine synthétase[4]. Chez les animaux, les prostaglandines sensibilisent les nerfs afférents et potentialisent l'action de la bradykinine pour induire la douleur.
Synthèse du diflunisal

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Notes et références
- PubChem CID 3059.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ CCDC FAFWIS01.
- ↑ [1]