Cyclobutane
Identification
Nom UICPA
Cyclobutane
No CAS
287-23-0
No ECHA
100.005.468
No CE
206-014-5
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2
Apparence
Liquide volatil ou gaz
Propriétés chimiques
Formule
C 4 H 8 [Isomères]
Masse molaire [ 1] 56,106 3 ± 0,003 8 g /mol C 85,63 %, H 14,37 %,
Propriétés physiques
T° fusion−90,7 °C
T° ébullition12,6 °C
Solubilité
Insoluble dans l'eau ,éthanol ,éther .
Masse volumique
0,703 8 g ·cm -3 0 °C (liquide)
Point critique
49,9 bar 186,85 °C [ 2]
Thermochimie
Cp
équation[ 3]
C
P
=
(
22.621
)
+
(
8.8506
E
−
2
)
×
T
+
(
3.9106
E
−
4
)
×
T
2
+
(
−
4.3201
E
−
7
)
×
T
3
+
(
1.2970
E
−
10
)
×
T
4
{\displaystyle C_{P}=(22.621)+(8.8506E-2)\times T+(3.9106E-4)\times T^{2}+(-4.3201E-7)\times T^{3}+(1.2970E-10)\times T^{4}}
-1 ·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.-1 ·K-1 à 25 °C.
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
100
−173,15
34 963
623 193
−80,15
51 343
915 240
−33,15
60 846
1 084 286
12,85
70 682
1 260 333
59,85
81 100
1 445 380
106,85
91 722
1 635 426
152,85
102 166
1 821 473
199,85
112 751
2 010 520
246,85
123 126
2 195 566
292,85
132 972
2 370 613
339,85
142 625
2 542 660
386,85
151 790
2 705 706
432,85
160 225
2 856 753
479,85
168 249
2 999 800
526,85
175 640
3 130
T
T
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
846
572,85
182 244
3 248 893
619,85
188 343
3 357 940
666,85
193 800
3 454 986
712,85
198 544
3 539 1 033
759,85
202 824
3 615 1 080
806,85
206 587
3 682 1 126
852,85
209 839
3 740 1 173
899,85
212 806
3 793 1 220
946,85
215 516
3 841 1 266
992,85
218 033
3 886 1 313
1 039,85
220 597
3 932 1 360
1 086,85
223 298
3 980 1 406
1 132,85
226 232
4 032 1 453
1 179,85
229 701
4 094 1 500
1 226,85
233 838
4 168
Précautions
NFPA 704
Transport
Unités du SI et CNTP
Le cyclobutane est un hydrocarbure et plus précisément un alcane cyclique, un cycloalcane de formule brute C4 H8 , les quatre atomes de carbone étant placés au sommet d'un carré non plat.
Un cycle chimique à quatre atomes provoque d'importantes tensions de cycle qui conduisent ce type de molécule à être relativement instable et le cycle à être non plat contrairement aux cycles cyclopropane . On peut cependant l'obtenir par cycloaddition photochimique entre deux molécules d'éthène .
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 www.chem.qmul.ac.uk .
↑ « Properties of Various Gases flexwareinc.com (consulté le 12 avril 2010 ) ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Inorganic Compounds and Elements , vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 , 384 p. (ISBN 0-88415-857-8)
