3-Hydroxyflavone
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Identification |
Nom UICPA
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2-hydroxy-3-phénylnaphthalèn-1(4H)-one
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Synonymes
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3-hydroxyflavone 3-hydroxy-2-phényl-1-benzopyran-4-one 3-hydroxy-2-phénylchromèn-4-one
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No CAS
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577-85-5
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No ECHA
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100.008.562 |
SMILES
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InChI
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InChI : vue 3D InChI=1/C15H10O3/c17-15-13-9-5-4-8-12(13)10-14(16(15)18)11-6-2-1-3-7-11/h1-9,18H,10H2
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Propriétés chimiques |
Formule
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C15H10O3 [Isomères]
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Masse molaire[1]
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238,238 1 ± 0,013 6 g/mol C 75,62 %, H 4,23 %, O 20,15 %,
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
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Le 3-hydroxyflavone ou flavonol est un composé organique de synthèse. Sa strucutre est à la base d'un sous-groupe de la famille des flavonoïdes, les flavonols.
Notes et références
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Flavonols |
Aglycones |
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Conjugués |
Hétérosides de l'herbacétine |
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Hétérosides du kaempférol |
- Afzéline (Kaempférol 3-rhamnoside)
- Astragaline
- Kaempféritrine
- Juglanine (Kaempférol 3-O-arabinoside)
- Kaempférol 3-alpha-L-arabinopyranoside
- Kaempférol 3-alpha-D-arabinopyranoside
- Kaempférol 7-alpha-L-arabinoside
- Kaempférol 7-O-glucoside
- Kaempférol 3-lathyroside
- Kaempférol 4'-rhamnoside
- Kaempférol 5-rhamnoside
- Kaempférol 7-rhamnoside
- Kaempférol 7-O-alpha-L-rhamnofuranoside
- Kaempférol 3-xyloside
- Kaempférol 7-xyloside
- Robinine
- Sophoraflavonoloside (Kaempférol 3-O-sophoroside)
- Trifoline (Kaempférol 3-O-beta-D-galactoside)
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Hétérosides de la myricétine |
- Myricétine 3-O-rutinoside
- Myricétine 3-O-néohespéridoside
- Myricitrine
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Conjugués de la quercétine |
Sulfates |
- Quercétine 3-O-sulfate
- Quercétine 3,3'-bissulfate
- Quercétine 3,4'-bissulfate
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Hétérosides |
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flavonols O-méthylés |
Aglycones |
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Hétérosides |
- Azaléine
- Centauréine
- Eupaline
- Eupatoline
- Jacéine
- Patulitrine
- Tamarixétine 7-rutinoside
- Xanthorhamnine
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Flavonols substitués |
Aglycones |
- Noricaritine
- Dihydronoricaritine
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Hétérosides |
- Amurénsine
- Icariine
- Phelloside
- Dihydrophelloside
- Rutine S
- Troxérutine
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