Tétraphénylétain

Tétraphénylétain
Image illustrative de l’article Tétraphénylétain
Structure du tétraphénylétain
Identification
No CAS 595-90-4
No ECHA 100.008.977
No CE 209-872-9
PubChem 61146
SMILES
InChI
Apparence solide blanc cristallisé à l'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule C24H20Sn
Masse molaire[2] 427,126 ± 0,028 g/mol
C 67,49 %, H 4,72 %, Sn 27,79 %,
Propriétés physiques
T° fusion 226 °C[1]
T° ébullition 424 °C[1]
Solubilité 0,041 g·L-1[1] à 20 °C
Masse volumique 1,49 g·cm-3[1] à 20 °C
Point d’éclair 232 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH06 : Toxique
SGH09 : Danger pour le milieu aquatique

Danger
H301, H311, H331, H410, P261, P273, P280, P301+P310+P330, P302+P352+P312 et P403+P233
Transport
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le tétraphénylétain est un composé chimique de formule Sn(C6H5)4. Il se présente sous la forme d'un solide blanc cristallisé inflammable et pratiquement insoluble dans l'eau. C'est un intermédiaire dans la production de divers autres organostanniques tels que des dérivés tri- et diphénylés[3], comme le chlorure de triphénylétain et le chlorure de diphénylétain  :

3 Sn(C6H5)4 + SnCl4 → 4 ClSn(C6H5)3  ;
Sn(C6H5)4 + SnCl4 → 2 Cl2Sn(C6H5)2 .

Il peut être obtenu en faisant réagir du bromure de phénylmagnésium C6H5MgBr avec du chlorure d'étain(IV)[4] SnCl4 :

4 C6H5MgBr + SnCl4 → Sn(C6H5)4 + MgBrCl.

Notes et références

  1. ↑ a b c d e f et g Entrée « Tetraphenyltin » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1 novembre 2018 (JavaScript nécessaire)
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ (en) Alwyn George Davies, Organotin chemistry, vol. 1, Wiley, 2004, p. 167. (ISBN 3-527-31023-1)
  4. ↑ (en) Luise Ellinghaus, Christine Kropf, Ernst Langer, Peter Müller, Heidi Müller-Dolezal, Renate Stoltz et Hanna Söll, « Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry », vol. XIII/6, 4e édition, Organogermanium- and -tin Compounds, 2014. (ISBN 978-3-13-180734-2)
Sn(II)
Organo-étain(II)
Sn(IV)
Organo-étain(IV)
Composé organostannique (14)
Composé aromatique (50)
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