Ricinoléate de sodium

Ricinoléate de sodium
Image illustrative de l’article Ricinoléate de sodium
Identification
Nom UICPA (Z,12R)-12-hydroxyoctadéc-9-énoate de sodium
No CAS 5323-95-5
No ECHA 100.023.811
No CE 226-191-2
No RTECS VJ3500000
PubChem 23687338
SMILES
InChI
Apparence poudre blanche ou légèrement jaune[1]
Propriétés chimiques
Formule C18H33NaO3
Masse molaire[2] 320,442 6 ± 0,017 6 g/mol
C 67,47 %, H 10,38 %, Na 7,17 %, O 14,98 %,
Propriétés physiques
Solubilité soluble dans l'eau et dans l'alcool[1]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le ricinoléate de sodium est le sel de sodium de l'acide ricinoléique, le principal acide gras dérivé de l'huile de ricin[3]. Il est utilisé dans la fabrication du savon, où sa structure moléculaire le fait mousser plus facilement que les savons de sodium comparables dérivés d'acides gras[3]. C'est un composé bactéricide[4]. Il présente plusieurs phases structurelles polymorphes[5].

En tant qu'agent tensioactif, le ricinoléate de sodium est un irritant pour la peau et les muqueuses humaines, provoquant des réactions d'hypersensibilité[6].

Le ricinoléate de sodium entrait dans la composition de certains dentifrices, c'était l'ingrédient caché derrière le code "SR" du dentifrice Gibbs SR, le premier produit à avoir fait l'objet d'une publicité à la télévision britannique, en 1955.

Notes et références

  1. ↑ a et b The Merck index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, Merck, (ISBN 978-0-911910-00-1), p. 1416
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a et b (en) Kevin M. Dunn, Scientific Soapmaking: The Chemistry of the Cold Process, Clavicula Press, (ISBN 9781935652090)
  4. ↑ (en) Sam F. Seeley, « SODIUM RICINOLEATE: ITS POSSIBLE VALUE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF PERITONITIS », Annals of Surgery, vol. 96, no 3,‎ , p. 350–358 (ISSN 0003-4932, PMID 17866830, PMCID PMC1391690, DOI 10.1097/00000658-193209000-00004, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ (en) K. S. Narayan, Neeta Shinde, Gordon J. T. Tiddy et Michael C. Holmes, « The thermotropic liquid crystals formed by anhydrous sodium ricinoleate », Liquid Crystals, vol. 17, no 5,‎ , p. 617–628 (ISSN 0267-8292 et 1366-5855, DOI 10.1080/02678299408037333, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en) George A. Burdock, Ioana G. Carabin et James C. Griffiths, « Toxicology and pharmacology of sodium ricinoleate », Food and Chemical Toxicology, vol. 44, no 10,‎ , p. 1689–1698 (DOI 10.1016/j.fct.2006.05.007, lire en ligne, consulté le )

Liens externes

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