Noir de palladium

Noir de palladium
Identification
No CAS 7440-05-3
No CE 231-115-6
PubChem 23938
SMILES
InChI
Apparence poudre noire
Propriétés chimiques
Formule Pd [Isomères]
Masse molaire[1] 106,42 ± 0,01 g/mol
Pd 100 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le noir de palladium est une forme grossière et spongieuse du palladium qui offre une grande surface d'activité catalytique. Il est utilisé en synthèse organique comme catalyseur pour les réactions d'hydrogénation[2].

Le terme « noir de palladium » est également utilisé familièrement pour désigner un précipité noir de palladium élémentaire, qui se forme par décomposition de divers complexes de palladium[3].

Préparation

Le noir de palladium est typiquement préparé à partir du chlorure de palladium(II) ou du chlorure de palladium(II)-ammonium[2]. Le procédé à partir du chlorure de palladium implique la formation de l'hydroxyde de palladium en utilisant l'hydroxyde de lithium, suivi par une réduction en utilisant le dihydrogène gazeux[4]. Celui avec le chlorure de palladium(II)-ammonium utilise une solution d'acide formique suivi par une précipitation du catalyseur avec l'hydroxyde de potassium [5].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b Shigeo Nishimura, Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis, New York, Wiley-Interscience, , 1st éd., 34–35 p. (ISBN 9780471396987, lire en ligne)
  3. ↑ Tetsuo Iwasawa, Makoto Tokunaga, Yasushi Obora et Yasushi Tsuji, « Homogeneous Palladium Catalyst Suppressing Pd Black Formation in Air Oxidation of Alcohols », Journal of the American Chemical Society, vol. 126, no 21,‎ , p. 6554–6555 (ISSN 0002-7863, PMID 15161274, DOI 10.1021/ja031936l)
  4. ↑ Shigeo Nishimura, Takashi Itaya et Michio Shiota, « Reactions of cycloalkanones in the presence of platinum-metal catalysts and hydrogen », Chemical Communications, no 9,‎ , p. 422–423 (DOI 10.1039/C19670000422)
  5. ↑ N. Zelinsky et N. Glinka, « Über gleichzeitige Reduktions- und Oxydationskatalyse », Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, vol. 44, no 3,‎ , p. 2305–2311 (DOI 10.1002/cber.19110440347, lire en ligne)

Voir aussi

Catalyseur pour hydrogénation (15)
Palladium (4)
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Auteurs de cet article « Noir de palladium » :
Rhadamante, JackBot.