Hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile)
| Hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile) | |
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| Structure de l'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium(II) tris(acétonitrile) | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.152.130 |
| No CE | 623-452-6 |
| PubChem | 11080566 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide brun-jaune[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H14F6N3PRu |
| Masse molaire[2] | 434,28 ± 0,03 g/mol C 30,42 %, H 3,25 %, F 26,25 %, N 9,68 %, P 7,13 %, Ru 23,27 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau[1] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
  Attention |
|
| NFPA 704[1] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
L'hexafluorophosphate de (cyclopentadiényl)ruthénium tris(acétonitrile) est un sel de complexe organoruthénium et d'hexafluorophosphate, de formule chimique [(η5-C5H5)Ru(CH3CN)3]+[PF6]−. Il s'agit d'un solide brun-jaune, soluble dans les solvants organiques polaires, dont la molécule adopte une géométrie en tabouret de piano.
On l'utilise en chimie de coordination comme source de cations CpRu+[3]. En synthèse organique, c'est un catalyseur homogène permettant la formation de liaisons C–C et favorisant les cycloadditions[4].
On le prépare en deux étapes à partir du dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium [(η6-C6H6)RuCl(µ-Cl)]2. Tout d'abord, le groupe cyclopentadiényle est mis en place à partir de (cyclopentadiényl)thallium [(η5-C5H5)Tl]n[3] :
- [(η6-C6H6)RuCl(µ-Cl)]2 + 2 (η5-C5H5)Tl + 2 NH4PF6 ⟶ 2 [(η5-C5H5)Ru(η6-C6H6)]PF6 + 2 TlCl + 2 NH4Cl.
Le ligand benzénique est ensuite déplacé de manière photochimique par trois équivalents d'acétonitrile CH3CN :
Notes et références
- « Fiche du composé Tris(acetonitrile)cyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Thomas P. Gill et Kent R. Mann, « Photochemical properties of the cyclopentadienyl(η6-benzene)ruthenium(II) cation. The synthesis and reactions of a synthetically useful intermediate: the cyclopentadienyltris(acetonitrile)ruthenium(II) cation », Organometallics, vol. 1, no 3, , p. 485-488 (DOI 10.1021/om00063a014, lire en ligne)
- ↑ (en) Barry M. Trost, F. Dean Toste et Anthony B. Pinkerton, « Non-Metathesis Ruthenium-Catalyzed C−C Bond Formation », Chemical Reviews, vol. 101, no 7, , p. 2067-2096 (PMID 11710241, DOI 10.1021/cr000666b, lire en ligne)
