Gérard Zalcman

Gérard Zalcman est un médecin pneumologue français, chercheur en oncologie thoracique et biologie du cancer, spécialisé dans l'étude des cancers du poumon. Après avoir dirigé pendant 14 ans le Service de Pneumologie et oncologie thoracique du CHU de Caen, depuis 2015, le Pr Zalcman dirige le service d’oncologie thoracique de l’hôpital Bichat – Claude Bernard[1] et est rattaché à l’unité INSERM U830[2] « Cancer, hétérogénéité et plasticité » au centre de recherche de l’Institut Curie. Il a été nommé directeur médical de l’Institut du Cancer AP-HP Nord en septembre 2021[3]. Ses travaux portent principalement sur la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement des tumeurs pulmonaires et sur le développement de nouvelles thérapies ciblées.

Parcours universitaire et scientifique

Il a effectué son cursus médical à la Faculté de Médecine de Paris, a été reçu à l'Internat de Paris en 1981, et s’est spécialisé en pneumologie, oncologie et biologie moléculaire à l’Université Paris 7 – Hôpital Saint Louis. Après l’obtention de son doctorat de médecine en 1992, il bénéficié d'un poste d'accueil INSERM de chercheur à l’Institut Curie de 1993 à 1994 dans l'Unité 248. Il a obtenu son doctorat en bases fondamentales de l'oncogénèse en 1996. Entre 1994 et 1998, il a exercé les fonctions de Chef de Clinique Assistant (Université Paris 7), au sein du Service de Pneumologie de l'Hôpital Saint-Louis, tout en poursuivant ses recherches à Curie. Il a été nommé Praticien-spécialiste à l’Institut Curie, et exercé au sein du Département d'Oncologie Médicale, de 1998 à 2001. Titulaire d'un DESC de cancérologie en 2000, il a été nommé professeur des Universités-Praticien hospitalier en Pneumologie au CHU de Caen en 2001, où il est devenu chef du Service en 2004, puis Président de la Fédération de cancérologie. Il a créé le Centre de Recherche Clinique du CHU de Caen en 2009. Il a animé un groupe de recherche dédié à la biologie du cancer bronchique au sein de l'Unité INSERM 1086. En 2015, il a créé le Service d'oncologie thoracique de l'Hôpital l’hôpital Bichat – Claude Bernard (AP-HP.Nord), à Paris, qu'il dirige depuis.

Travaux

Le Pr Zalcman a débuté sa carrière scientifique en travaillant sur les protéines Rho[4],[5],[6] et leur implication dans la régulation du cytosquelette, l’adhésion cellulaire et la motilité. Il s’est intéressé par la suite au rôle dans la carcinogénèse bronchique des mutations du gène p53[7],[8] et à l'utilisation des auto-anticorps anti-p53 dans le diagnostic précoce et le suivi sous traitement des cancers broncho-pulmonaires[9],[10]. Au sein de l'UMR 1086, à Caen, il a concentré son travail de recherche sur les altérations de la voie de signalisation RASSF1A / YAP dans le cancer du poumon[11],[12]. Il a également été investigateur dans plus de 60 essais de phase I, II et III dans le domaine du cancer du poumon[13],[14] et du mésothéliome[15],[16],[17]. Il est notamment le premier ou auteur senior des principaux essais cliniques de phase 3 qui fondent les standards actuels du traitement du mésothéliome pleural (essai MAPS, essai MAPS2, essai CheckMate 743), ayant validé l'efficacité du bévacizumab[15] et de l'immunothérapie[16],[17] dans cette maladie. Au sein de l'unité INSERM U830 de l'Institut Curie son travail de recherche actuel vise à la mise au point de dispositifs micro-fluidiques de co-cultures tridimensionnelles les « cancer-on chips », dans le but d’étudier le microenvironnement tumoral[2],[18] et son influence sur l'efficacité des immunothérapies.

Membre de sociétés scientifiques

Références

  1. ↑ « Service d'Oncologie thoracique Hôpital Bichat - Claude-Bernard », sur www.aphp.fr (consulté le )
  2. ↑ a et b « Cancer, Hétérogénéité, Instabilité et Plasticité - CHIP (U830) », sur Institut Curie (consulté le )
  3. ↑ « La gouvernance », sur Institut du cancer - hôpitaux nord (consulté le )
  4. ↑ G. Zalcman, V. Closson, G. Linarès-Cruz et F. Lerebours, « Regulation of Ras-related RhoB protein expression during the cell cycle », Oncogene, vol. 10, no 10,‎ , p. 1935–1945 (ISSN 0950-9232, PMID 7539118, lire en ligne, consulté le )
  5. ↑ (en) Béatrice Vayssière, Gérard Zalcman, Yannick Mahé et Gladys Mirey, « Interaction of the Grb7 adapter protein with Rnd1, a new member of the Rho family », FEBS Letters, vol. 467, no 1,‎ , p. 91–96 (ISSN 0014-5793 et 1873-3468, DOI 10.1016/S0014-5793(99)01530-6, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ Gérard Zalcman, Olivier Dorseuil, Juan Antonio Garcia-Ranea et Gérard Gacon, « RhoGAPs and RhoGDIs, (His)stories of Two Families », dans Cytoskeleton and Small G Proteins, vol. 22, Springer Berlin Heidelberg, , 85–113 p. (ISBN 978-3-642-63659-2, DOI 10.1007/978-3-642-58591-3_5, lire en ligne)
  7. ↑ (en) Coralie Fouquet, Martine Antoine, Pascaline Tisserand et Reyna Favis, « Rapid and Sensitive p53 Alteration Analysis in Biopsies from Lung Cancer Patients Using a Functional Assay and A Universal Oligonucleotide Array », Clinical Cancer Research, vol. 10, no 10,‎ , p. 3479–3489 (ISSN 1078-0432 et 1557-3265, DOI 10.1158/1078-0432.CCR-0994-03, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) R. Holmila, C. Fouquet, J. Cadranel et G. Zalcman, « Splice mutations in the p53 gene: case report and review of the literature », Human Mutation, vol. 21, no 1,‎ , p. 101–102 (ISSN 1059-7794 et 1098-1004, DOI 10.1002/humu.9104, lire en ligne, consulté le )
  9. ↑ (en) Richard Lubin, Gerard Zalcman, Laurence Bouchet et Jean Trédaniel, « Serum p53 antibodies as early markers of lung cancer », Nature Medicine, vol. 1, no 7,‎ , p. 701–702 (ISSN 1078-8956 et 1546-170X, DOI 10.1038/nm0795-701, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ G. Zalcman, B. Schlichtholz, J. Trédaniel et T. Urban, « Monitoring of p53 autoantibodies in lung cancer during therapy: relationship to response to treatment », Clinical Cancer Research: An Official Journal of the American Association for Cancer Research, vol. 4, no 6,‎ , p. 1359–1366 (ISSN 1078-0432, PMID 9626451, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ (en) Fatéméh Dubois, Maureen Keller, Olivier Calvayrac et Fabrice Soncin, « RASSF1A Suppresses the Invasion and Metastatic Potential of Human Non–Small Cell Lung Cancer Cells by Inhibiting YAP Activation through the GEF-H1/RhoB Pathway », Cancer Research, vol. 76, no 6,‎ , p. 1627–1640 (ISSN 0008-5472 et 1538-7445, DOI 10.1158/0008-5472.CAN-15-1008, lire en ligne, consulté le )
  12. ↑ (en) S. Brosseau, P. Abreu, C. Bouchez et L. Charon, « YAP/TEAD involvement in resistance to paclitaxel chemotherapy in lung cancer », Molecular and Cellular Biochemistry,‎ (ISSN 0300-8177 et 1573-4919, DOI 10.1007/s11010-024-04949-7, lire en ligne, consulté le )
  13. ↑ (en) Elisabeth Quoix, Gérard Zalcman, Jean-Philippe Oster et Virginie Westeel, « Carboplatin and weekly paclitaxel doublet chemotherapy compared with monotherapy in elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer: IFCT-0501 randomised, phase 3 trial », The Lancet, vol. 378, no 9796,‎ , p. 1079–1088 (DOI 10.1016/S0140-6736(11)60780-0, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ (en) Virginie Westeel, Pascal Foucher, Arnaud Scherpereel et Jean Domas, « Chest CT scan plus x-ray versus chest x-ray for the follow-up of completely resected non-small-cell lung cancer (IFCT-0302): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial », The Lancet Oncology, vol. 23, no 9,‎ , p. 1180–1188 (DOI 10.1016/S1470-2045(22)00451-X, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ a et b (en) Gérard Zalcman, Julien Mazieres, Jacques Margery et Laurent Greillier, « Bevacizumab for newly diagnosed pleural mesothelioma in the Mesothelioma Avastin Cisplatin Pemetrexed Study (MAPS): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial », The Lancet, vol. 387, no 10026,‎ , p. 1405–1414 (DOI 10.1016/S0140-6736(15)01238-6, lire en ligne, consulté le )
  16. ↑ a et b (en) Arnaud Scherpereel, Julien Mazieres, Laurent Greillier et Sylvie Lantuejoul, « Nivolumab or nivolumab plus ipilimumab in patients with relapsed malignant pleural mesothelioma (IFCT-1501 MAPS2): a multicentre, open-label, randomised, non-comparative, phase 2 trial », The Lancet Oncology, vol. 20, no 2,‎ , p. 239–253 (DOI 10.1016/S1470-2045(18)30765-4, lire en ligne, consulté le )
  17. ↑ a et b (en) Paul Baas, Arnaud Scherpereel, Anna K Nowak et Nobukazu Fujimoto, « First-line nivolumab plus ipilimumab in unresectable malignant pleural mesothelioma (CheckMate 743): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial », The Lancet, vol. 397, no 10272,‎ , p. 375–386 (DOI 10.1016/S0140-6736(20)32714-8, lire en ligne, consulté le )
  18. ↑ (en) Irina Veith, Martin Nurmik, Arianna Mencattini et Isabelle Damei, « Assessing personalized responses to anti-PD-1 treatment using patient-derived lung tumor-on-chip », Cell Reports Medicine, vol. 5, no 5,‎ , p. 101549 (PMID 38703767, PMCID PMC11148770, DOI 10.1016/j.xcrm.2024.101549, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ « Historique », sur www.ifct.fr (consulté le )
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