Éthoxyoctane
Éthoxyoctane | |
![]() | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 1-éthoxyoctane |
Synonymes |
éthyloctyléther |
No CAS | |
PubChem | 94664 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H22O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 158,281 1 ± 0,009 8 g/mol C 75,88 %, H 14,01 %, O 10,11 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −51,0 °C [2] |
T° ébullition | 186,5 °C [2] |
Masse volumique | 0,782 3 g·cm-3 à 25 °C [3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
L'éthoxyoctane est un éther.
Production et synthèse
L'éthoxyoctane peut être synthétisé par réaction entre le octylate de sodium et le bromure d'éthyle. L'octylate de sodium est préparé par addition de sodium dans de l'octan-1-ol[2]. La réaction a un rendement d'environ 50 %[2]. Cette voie de synthèse s'appelle synthèse de Williamson.
- Na + CH3(CH2)6-CH2-OH CH3(CH2)6-CH2-ONa + 0,5 H2
- CH3(CH2)6-CH2-ONa + CH3CH2Br CH3(CH2)6-CH2-O-CH2CH3 + NaBr
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Lawrence W. Devaney et George W. Panian, « Preparation and Properties of Some Octyl Ethers », J. Am. Chem. Soc., vol. 75, no 19, , p. 4836-4837 (DOI 10.1021/ja01115a508)
- ↑ (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », J. Chem. Eng. Data, vol. 30, no 1, , p. 1-5 (DOI 10.1021/je00039a001)