Clarté nucale
La clarté nucale, petite zone anéchogène (ne renvoyant pas d'écho en échographie) située sur le crâne d'un fœtus humain pendant le premier trimestre de grossesse, permet de dépister certaines anomalies congénitales, en particulier la trisomie 21.
Définition
La clarté nucale, comme son nom l’indique, se situe au niveau de la nuque du fœtus. Elle est due à un petit décollement entre la peau et le rachis et correspond à une zone dite anéchogène (c’est-à-dire qui ne renvoie pas d’écho lors de l’examen). Tous les fœtus présentent une clarté nucale au cours du premier trimestre, mais cette clarté disparaît ensuite.
Historique
En 1866, le médecin britannique John Langdon-Down est le premier à décrire une idiotie de type « mongolien » où il note « une peau de teinte légèrement jaunâtre, déficiente en élasticité, donnant l'apparence d'être trop large pour le corps »[1].
En 1992, Nikolaides formule l'hypothèse selon laquelle l'épaisseur de ce qu'il appelle la « clarté nucale fœtale » (fetal nuchal translucency) à l'échographie du premier trimestre de grossesse pourrait être un marqueur de trisomie 21. Il se base sur une étude prospective portant sur 827 femmes enceintes acceptant une échographie à 10-14 semaines de grossesse[1],[2].
Cette étude a été confirmée par d'autres, notamment par une étude publiée en 1998 dans The Lancet, conduite dans 22 centres et portant sur près de cent mille femmes[1],[3].
Quelques causes d'une clarté nucale trop épaisse
La clarté nucale trop épaisse peut être causée par différents facteurs, la trisomie 21, des malformations cardiaques, le nanisme, ou encore être parfois sans cause et ne causer elle-même aucune déformation handicapante[4],[5].
Évaluation du risque de trisomie 21 par la clarté nucale
Quand la mesure doit-elle être faite ?
La mesure de la clarté nucale[6] doit avoir lieu au cours de la première échographie de la grossesse, c’est-à-dire entre la 11e semaine et 13 semaine + 6 jours d’aménorrhée. Il est impératif que l’examen soit fait à cette période, car passé trois mois, la clarté nucale disparaît.
Comment le risque est-il calculé ?
Le risque est calculé en fonction de différents facteurs majeurs qui sont : l'épaisseur de la clarté nucale, l'âge maternel, le poids, le dosage biochimique des marqueurs sériques dans le sang maternel (AFP, hCG, b-hCG, uE3 et PAPP-A). D'autres facteurs annexes peuvent affecter les calculs du risque de trisomie 21 : mère fumeuse, diabète, antécédent de trisomie 21, grossesse gémellaire, grossesse par fécondation in vitro[7].
L'évaluation du risque de trisomie 21 par la clarté nucale se fait en comparant la médiane de la clarté nucale attendue par rapport à celle de la clarté nucale mesurée[8].
On utilise deux méthodes :
- on prend la différence entre la clarté nucale mesurée et la clarté nucale attendue et on applique un coefficient multiplicateur ou diviseur (fourni par l'âge maternel et le terme de la grossesse) à ce risque de base ;
- ou bien on prend le multiple de la médiane (MoM), qui est le rapport entre clarté nucale mesurée et clarté nucale attendue. Ce rapport est ensuite appliqué au risque de base.
Notes et références
- Melissa L. Russo et Karin J. Blakemore, « A historical and practical review of first trimester aneuploidy screening », Seminars in Fetal & Neonatal Medicine, vol. 19, no 3, , p. 183–187 (ISSN 1878-0946, PMID 24333205, PMCID 6596981, DOI 10.1016/j.siny.2013.11.013, lire en ligne, consulté le )
- K. H. Nicolaides, G. Azar, D. Byrne et C. Mansur, « Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for chromosomal defects in first trimester of pregnancy », BMJ (Clinical research ed.), vol. 304, no 6831, , p. 867–869 (ISSN 0959-8138, PMID 1392745, PMCID 1882788, DOI 10.1136/bmj.304.6831.867, lire en ligne, consulté le )
- R. J. Snijders, P. Noble, N. Sebire et A. Souka, « UK multicentre project on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal-translucency thickness at 10-14 weeks of gestation. Fetal Medicine Foundation First Trimester Screening Group », Lancet (London, England), vol. 352, no 9125, , p. 343–346 (ISSN 0140-6736, PMID 9717920, DOI 10.1016/s0140-6736(97)11280-6, résumé)
- (en) S. A. Clur, J. Ottenkanp et C. M. Bilardo, « The nuchal translucency and the fetal heart: a literature review », Prenat Diagn, no 29, , p. 739-48. (PMID 19399754, lire en ligne [PDF], consulté le ).
- (en) C. M. Bilardo, E. Timmerman, E. Pajkrt et M. van Maarle, « Increased nuchal translucency in euploid fetuses - what should we be telling the parents? » [PDF], sur onlinelibrary.wiley.com, (PMID 20077440, DOI 10.1002/pd.2396, consulté le ), p. 93-102..
- « La clarté nucale du fœtus : Quand la mesure est-elle faite ? », sur infobebes.com (consulté le ).
- B. Broussin et M. F. Sarramon, « La clarté nucale : technique de mesure et signification [Nuchal translucency: technical measurement and value] », J Radiol, vol. 83, no 12 Pt 2, , p. 1891-8. (PMID 12592151, lire en ligne [html], consulté le ).
- L. J. Salomon, G.E. Chalouhi, J.-P. Bernard, Y. Ville, « Épaisseur de la clarté nucale A 11–14 SA : courbes et équations françaises », Journal de gynécologie-obstétrique et biologie de la reproduction, , p. 635-41. (DOI 10.1016/j.jgyn.2009.06.006, lire en ligne [html], consulté le ).
