Cancer des surrénales

Le corticosurrénalome, cancer de la surrénale ou carcinome corticosurrénalien, est une tumeur qui prend naissance dans le cortex de la glande surrénale^[1]. Parce qu'il est peu fréquent (maladie rare), il a une incidence annuelle de 0,5 à 2 cas sur 1 000 000^[2], il y a un pic de cas chez les enfants jusqu'à 5 ans et les adultes dans la moyenne de 40-50 ans^[3]. Cette tumeur est plus souvent diagnostiquée chez la femme que chez l'homme et la raison en est inconnue^[4]. Habituellement, ces tumeurs déclenchent une surproduction d'hormones^[2], une surproduction de catécholamines et produisent des quantités accrues de cortisol dans la circulation, ce qui peut entraîner des perturbations métaboliques^[5].

Parce que les tumeurs surrénales sont peu fréquentes (rares), il n'y a toujours pas de facteurs de risque définitifs pour les tumeurs surrénales^[6].

• Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 ;
• Neurofibromatose de type 1 ;
• Syndrome de Beckwith-Wiedemann ;
• Syndrome de Li-Fraumeni ;
• Syndrome de paragangliome ;
• Syndrome de von Hippel-Lindau.

Les tumeurs malignes (telles que le cancer de la surrénale) à un stade avancé présentent souvent des symptômes similaires à ceux d'autres types de cancer, tels que^[6] :

• anémie ;
• douleur abdominale ;
• fatigue ;
• fièvre ;
• perte de poids sans raison apparente ;
• saignement dans les urines ;
• apparition d'une masse abdominale.

Malgré un grand nombre de tests de diagnostic, il n'y a pas de bonne façon de prévenir les tumeurs surrénaliennes. En cas de symptômes, consultez votre médecin référent qui vous orientera vers un urologue ou un service de carcinologie^[6].

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