Xanoméline/chlorure de trospium

Xanoméline/chlorure de trospium
Identification
Synonymes

Cobenfy

Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La xanoméline/chlorure de trospium, vendue sous le nom de marque Cobenfy, est une association médicamenteuse à dose fixe utilisée pour le traitement de la schizophrénie. Il renferme de la xanoméline, un agoniste muscarinique, ainsi que du chlorure de trospium, un antagoniste muscarinique. La xanoméline agit préférentiellement sur les récepteurs muscariniques M4 et M1[1], tandis que le chlorure de trospium est un antagoniste muscarinique non sélectif[1].

Les effets indésirables les plus fréquents de l'association xanoméline/chlorure de trospium incluent des nausées, des troubles digestifs tels que l'indigestion, la constipation et la diarrhée, ainsi que des vomissements. D'autres effets rapportés sont l'hypertension, les douleurs abdominales, la tachycardie (accélération du rythme cardiaque), les étourdissements et le reflux gastro-œsophagien[2].

En , son utilisation à des fins médicales a été approuvée aux États-Unis[1],[2]. C'est le premier antipsychotique approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la schizophrénie qui agit sur les récepteurs cholinergiques, contrairement aux antipsychotiques traditionnels qui ciblent principalement les récepteurs de la dopamine, longtemps considérés comme la norme thérapeutique[2],[3]. La FDA le considère comme un médicament de première classe[4].

Utilisations médicales

La xanoméline/chlorure de trospium est indiquée pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte[1],[2]. Il a été approuvé par la FDA en septembre 2024 pour cette indication[5],[6]. L'innocuité et l'efficacité de ce médicament chez les enfants ne sont pas établies[7].

Effets indésirables

Les informations de prescription de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant cette association mettent en garde contre le risque de rétention urinaire, d'accélération du rythme cardiaque, de réduction de la motilité gastrique, ainsi que d'un œdème de Quincke, pouvant se manifester par un gonflement du visage et des lèvres[2].

Les effets secondaires les plus courants du Cobenfy (xanoméline-trospium) observés lors des essais cliniques concernent principalement le système gastro-intestinal, avec des nausées (17-19,2 %), des vomissements (9-16 %), une constipation (12,8-17 %), une dyspepsie (9-16 %) et des épisodes de diarrhée. D'autres effets fréquemment signalés incluent une sécheresse buccale (9 %), une hypertension, des douleurs abdominales, une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), des étourdissements et des brûlures d'estomac (reflux gastro-œsophagien). Ces effets indésirables étaient généralement d'intensité légère à modérée, survenaient principalement au cours des deux premières semaines de traitement et avaient tendance à diminuer avec le temps[8],[1],[9],[10].

Des effets indésirables moins fréquents mais potentiellement graves incluent, en plus de ceux qui furent mentionnés plus haut, une hypotension orthostatique et des effets sur le système nerveux central, tels que la confusion. Le Cobenfy peut également poser des problèmes chez les personnes souffrant d’affections hépatiques ou rénales, de troubles des voies biliaires et de la vésicule biliaire, et il peut augmenter le risque de glaucome à angle fermé. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques sévères, qui peuvent se manifester sous la forme d'un œdème de Quincke[1]. Il convient de noter que le Cobenfy a montré des taux similaires de symptômes extrapyramidaux par rapport au placebo (2 % contre [9],[11],[10].

Mécanisme d'action

Les données précliniques suggèrent que le mécanisme d'action central de la xanoméline est principalement induit par la stimulation des récepteurs muscariniques M4 et M1 dans le cerveau[12]. Les récepteurs muscariniques M4 sont principalement exprimés dans le mésencéphale, une zone qui régule la planification motrice, l’action, la prise de décision, la motivation, le renforcement et la perception des récompenses. Quant aux récepteurs muscariniques M1, ils sont majoritairement présents dans les régions corticales cérébrales, qui sont impliquées dans les processus cognitifs supérieurs tels que le langage, la mémoire, le raisonnement, la pensée, l’apprentissage, la prise de décision, les émotions, l’intelligence et la personnalité[13]. Contrairement aux médicaments antipsychotiques qui bloquent directement les récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT2A, la stimulation des récepteurs M4 et M1 rétablit indirectement l'équilibre des circuits dopaminergiques et glutamatergiques impliqués dans les symptômes des troubles neurologiques et neuropsychiatriques, comme la schizophrénie et la maladie d'Alzheimer. Selon des études pharmacologiques et génétiques précliniques, les récepteurs M4 semblent influencer à la fois les symptômes psychotiques et cognitifs, tandis que les récepteurs M1 modulent principalement les symptômes cognitifs, tout en régulant de manière plus modeste les symptômes psychotiques[14],[15].

Le chlorure de trospium est un antagoniste muscarinique non sélectif, mais ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. En conséquence, il est capable de contrer les effets secondaires périphériques de la xanoméline causés par l'activation des récepteurs M4 et M1 sans affecter le système nerveux central[16].

Histoire

La xanoméline/chlorure de trospium a été synthétisée pour la première fois grâce à une collaboration entre les sociétés pharmaceutiques Eli Lilly et Novo Nordisk, dans le but de ralentir le déclin cognitif chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Lors d'une étude de phase II, des améliorations significatives de la cognition ont été observées chez les patients souffrant de la maladie d'Alzheimer, accompagnées de réductions surprenantes des symptômes psychotiques[17]. Dans une étude de suivi contrôlée par placebo réalisée sur des participants souffrant de schizophrénie résistante au traitement, une activité antipsychotique comparable a été observée avec la xanoméline[18]. Cependant, les effets secondaires liés à l'activité cholinergique ont freiné le développement de la xanoméline dans les essais de phase III.

La xanoméline/chlorure de trospium a été licenciée à Karuna Therapeutics en 2012, et KarXT a été développé par la suite sous forme de formulation à double médicament, en y ajoutant du trospium. Le trospium est un bloqueur des récepteurs muscariniques non sélectif et non pénétrant dans le cerveau, qui peut réduire les effets secondaires périphériques de la xanoméline. Dans un essai clinique de phase II contrôlé par placebo mené en 2021, KarXT a atteint le critère principal d’évaluation[19]. En mars 2023, Karuna Therapeutics a annoncé que KarXT avait satisfait au critère principal d’évaluation dans l’essai de phase III EMERGENT-3 et qu'elle soumettait le médicament à l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis[20]. En novembre 2023, la FDA a commencé son examen et a fixé la date d'approbation prévue (date de la loi PDUFA pour Prescription Drug User Fee Act) à septembre 2024[21].

L'efficacité de la xanoméline/chlorure de trospium dans le traitement de la schizophrénie chez les adultes a été examinée dans deux études au design identique[2]. L'étude 1 (NCT04659161) et l'étude 2 (NCT04738123) étaient des études multicentriques, randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo, d'une durée de 5 semaines, menées auprès d'adultes ayant reçu un diagnostic de schizophrénie selon les critères du DSM-5[1],[2]. Le principal critère d'évaluation de l'efficacité était le changement par rapport à la valeur initiale du score total de l'échelle des syndromes positifs et négatifs (PANSS) à la semaine 5[2]. Le PANSS est une échelle de 30 questions qui mesure les symptômes de la schizophrénie[2]. Chaque élément est évalué par un clinicien sur une échelle de sept points[2]. Dans les deux études, les participants ayant reçu de la xanoméline/chlorure de trospium ont connu une réduction significative des symptômes entre le début et la semaine 5, telle que mesurée par le score total PANSS par rapport au groupe placebo[2]. La FDA a accordé l'approbation de Cobenfy à Bristol-Myers Squibb[2].

Société et culture

Statut juridique

La xanoméline/chlorure de trospium a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en [1],[2].

Économie

En 2024, Bristol Myers Squibb a acheté Karuna Therapeutics pour 14 milliards de dollars[22]. Bristol Myers Squibb a fixé le prix de gros du combo à 1 850 $ par mois[22],[23].

Recherche

Forme injectable à action prolongé

Une formulation injectable à libération prolongée (LAI) de xanoméline/chlorure de trospium est actuellement en développement pour le traitement de la schizophrénie[24],[25]. Il est développé par Terran Biosciences sous le nom de code de développement TerXT ou TerXT-LAI[24],[25]. La formulation comprend un promédicament de xanoméline et un promédicament de chlorure de trospium, et devrait offrir une durée d'action de plusieurs mois[25]. En , TerXT est en phase de développement préclinique[24].

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Xanomeline/trospium chloride » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ a b c d e f g et h COBENFY- xanomeline and trospium chloride capsule, coated pellets, COBENFY- xanomeline and trospium chloride kit, DailyMed
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l et m « FDA Approves Drug with New Mechanism of Action for Treatment of Schizophrenia » [archive du ], sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
  3. ↑ « Novel Drug Approvals for 2024 », U.S. Food and Drug Administration (FDA) (consulté le )
  4. ↑ (en) New Drug Therapy Approvals 2024 (rapport), (lire en ligne, consulté le ) [archive du 21 janvier 2025] [PDF]
  5. ↑ (en) « New Schizophrenia Drug Cobenfy Also Appears to Reduce Cognitive Symptoms in Patients Who Experience Them », Brain and Behavior Research Foundation,‎ (lire en ligne Accès libre)
  6. ↑ (en) « U.S. Food and Drug Administration Approves Bristol Myers Squibb’s COBENFY™ (xanomeline and trospium chloride), a First-In-Class Muscarinic Agonist for the Treatment of Schizophrenia in Adults », Bristol Myers Squibb,‎ (lire en ligne Accès libre)
  7. ↑ (en) About Cobenfy™ - Site officiel
  8. ↑ Singh A. Xanomeline and Trospium: A Potential Fixed Drug Combination (FDC) for Schizophrenia-A Brief Review of Current Data. Innov Clin Neurosci. 2022 Oct-Dec;19(10-12):43-47. PMID: 36591549; PMCID: PMC9776782.
  9. ↑ a et b (en) « Xanomeline-Trospium Shows Promise in Schizophrenia with Fewer Side Effects », Psychiatrist.com,‎ (lire en ligne Accès libre)
  10. ↑ a et b Kaul I, Sawchak S, Walling DP, et al. Efficacy and Safety of Xanomeline-Trospium Chloride in Schizophrenia: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2024;81(8):749–756. doi:10.1001/jamapsychiatry.2024.0785
  11. ↑ (en) Davy James, « Phase III Trials Show Long-Term Efficacy of Cobenfy Treating Schizophrenia », Applied Clinical Trials,‎ (lire en ligne Accès libre)
  12. ↑ « Xanomeline, an M(1)/M(4) preferring muscarinic cholinergic receptor agonist, produces antipsychotic-like activity in rats and mice », Schizophrenia Research, vol. 42, no 3,‎ , p. 249–259 (PMID 10785583, DOI 10.1016/s0920-9964(99)00138-3, S2CID 54259702)
  13. ↑ Acetylcholine in the Cerebral Cortex, vol. 145, Elsevier, coll. « Progress in Brain Research », , 59–66 p. (ISBN 9780444511256, PMID 14650906, DOI 10.1016/s0079-6123(03)45003-6), « Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in cerebral cortex and hippocampus »
  14. ↑ « Attenuation of amphetamine-induced activity by the non-selective muscarinic receptor agonist, xanomeline, is absent in muscarinic M4 receptor knockout mice and attenuated in muscarinic M1 receptor knockout mice », European Journal of Pharmacology, vol. 603, nos 1–3,‎ , p. 147–149 (PMID 19111716, DOI 10.1016/j.ejphar.2008.12.020)
  15. ↑ « Muscarinic Acetylcholine Receptor Agonists as Novel Treatments for Schizophrenia », The American Journal of Psychiatry, vol. 179, no 9,‎ , p. 611–627 (PMID 35758639, DOI 10.1176/appi.ajp.21101083, S2CID 250070840)
  16. ↑ « Xanomeline-Trospium and Muscarinic Involvement in Schizophrenia », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 19,‎ , p. 1145–1151 (PMID 37193547, PMCID 10183173, DOI 10.2147/NDT.S406371) :

    « Trospium has a highly polarized tertiary amine structure that prevents it from entering into the central nervous system. Coadministration of trospium and xanomeline is believed to block the unwanted peripheral cholinergic side effects of xanomeline. Indeed, the combination appears to be associated with a 50% reduction of cholinergic side effects in healthy volunteers. »
  17. ↑ « Effects of xanomeline, a selective muscarinic receptor agonist, on cognitive function and behavioral symptoms in Alzheimer disease », Archives of Neurology, vol. 54, no 4,‎ , p. 465–473 (PMID 9109749, DOI 10.1001/archneur.1997.00550160091022)
  18. ↑ « Selective muscarinic receptor agonist xanomeline as a novel treatment approach for schizophrenia », The American Journal of Psychiatry, vol. 165, no 8,‎ , p. 1033–1039 (PMID 18593778, DOI 10.1176/appi.ajp.2008.06091591, S2CID 24308125)
  19. ↑ « Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia », The New England Journal of Medicine, vol. 384, no 8,‎ , p. 717–726 (PMID 33626254, PMCID 7610870, DOI 10.1056/NEJMoa2017015)
  20. ↑ « Karuna Therapeutics Announces Positive Results from Phase 3 EMERGENT-3 Trial of KarXT in Schizophrenia » [archive du ], sur Karuna Therapeutics, (consulté le )
  21. ↑ « FDA kicks off review of Karuna's schizophrenia drug KarXT » [archive du ], pharmaphorum, (consulté le )
  22. ↑ a et b « FDA approves new type of antipsychotic drug, a potential 'game changer' », The Washington Post,‎ (lire en ligne [archive du ], consulté le )
  23. ↑ « F.D.A. Approves a New Antipsychotic Drug », The New York Times,‎ (lire en ligne [archive du ], consulté le )
  24. ↑ a b et c « Trospium/xanomeline Prodrug », AdisInsight, (consulté le )
  25. ↑ a b et c « TerXT: Combination of Xanomeline and Trospium Prodrugs for Schizophrenia », Psychiatric Times, (consulté le )

Liens externes

  • (en) Essai clinique NCT04659161 intitulé « A Study to Assess Efficacy and Safety of KarXT in Acutely Psychotic Hospitalized Adult Patients With Schizophrenia (EMERGENT-2) » sur ClinicalTrials.gov.
  • (en) Essai clinique NCT04738123 intitulé « A Study to Assess Efficacy and Safety of KarXT in Acutely Psychotic Hospitalized Adult Patients With Schizophrenia (EMERGENT-3) » sur ClinicalTrials.gov.
Thiadiazole (9)
Ammonium quaternaire (80)
Alcool tertiaire (51)
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