Caspase 2
| Caspase 2 | ||
 Crédit image: licence CC BY-SA 3.0 🛈 Caspase 2 humaine complexée avec l'acétyl-Leu-Asp-Glu-Ser-Asp-CHO (PDB 1PYO[1]) | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Symbole | CASP2 | |
| N° EC | 3.4.22.55 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 7q34 | |
| Masse moléculaire | 50 685 Da[2] | |
| Nombre de résidus | 452 acides aminés[2] | |
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO. | ||
La caspase 2 est une protéase à cystéine de la famille des caspases (de l'anglais cysteine-dependent aspartate-directed proteases) qui catalyse le clivage des chaînes polypeptidiques au niveau de séquences ayant un résidu d'aspartate en P1, avec une préférence pour la séquence Val–Asp–Val–Ala–Asp-|-. Elle est codée chez l'homme par le gène CASP2[3], situé sur le chromosome 7.
La caspase 2 est l'une des caspases dont la séquence est la mieux conservée d'une espèce à l'autre. Cette séquence est semblable à celles des caspases d'amorçage, dont la caspase 1, la caspase 4, la caspase 5 et la caspase 9. Elle est issue d'une proenzyme, la procaspase 2, contenant un long domaine semblable à la caspase 9 contenant un domaine CARD qui s'associe avec plusieurs protéines intervenant dans le processus d'apoptose. Cette proenzyme est clivée en deux sous-unités, une grande et une petite, appelées respectivement p19 et p12.
Notes et références
- ↑ (en) Andreas Schweizer, Christophe Briand et Markus G. Grütter, « Crystal Structure of Caspase-2, Apical Initiator of the Intrinsic Apoptotic Pathway », Journal of Biological Chemistry, vol. 278, no 43, , p. 42441-42447 (PMID 12920126, DOI 10.1074/jbc.M304895200, lire en ligne)
- Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- ↑ (en) Sharad Kumar, Deborah L. White, Setsuo Takai, Suzanne Turczynowicz, Christopher A. Juttner et Timothy P. Hughes, « Apoptosis regulatory gene NEDD2 maps to human chromosome segment 7q34–35, a region frequently affected in haematological neoplasms », Human Genetics, vol. 95, no 6, , p. 641-644 (PMID 7789948, DOI 10.1007/BF00209480, lire en ligne)
