Chiasma (génétique)
Un chiasma est le point de contact entre deux chromatides de deux chromosomes homologues différents. La formation d'un chiasma mène souvent à un échange de matériel génétique entre chromosomes (un enjambement génétique), ce phénomène étant beaucoup plus fréquent lors d'une méiose qu'une mitose[1]. L'absence de chiasma lors d'une méiose se traduit généralement par une mauvaise ségrégation chromosomique et une aneuploïdie[2].
Notes et références
- (en) Sabrina L. Andersen et Jeff Sekelsky, « Meiotic versus mitotic recombination: Two different routes for double-strand break repair », Prospects & Overviews, vol. 32, no 12, , p. 1058-1066 (DOI 10.1002/bies.201000087).
- (en) Adi Fledel-Alon, Daniel J. Wilson, Karl Broman, Xiaoquan Wen, Carole Ober, Graham Coop et Molly Przeworski, « Broad-Scale Recombination Patterns Underlying Proper Disjunction in Humans », PLoS Genetics, vol. 5, no 9, (DOI 10.1371/journal.pgen.1000658).